Genética

Salud de la Mujer

Pruebas Especiales

Neobona

$2.588.650

La prueba prenatal no invasiva NeoBona detecta las anomalías cromosómicas más frecuentes en el embarazo a través del estudio del ADN fetal. Esta prueba es de utilidad para detectar anomalías en los cromosomas 21, 18 y 13, sexo fetal y aneuploidías en cromosomas sexuales (X e Y).

Muestra de sangre

Resultados en 10 días

6 parámetros

1 Teleorientación

¿Qué mide esta prueba?

Anomalias en los cromosomas Sexuales X y Y

Se determina las siguientes anomalías; Klinefelter (XXY), Turner (X), Jacobs (XYY) y XXX

Detección del sexo fetal

Determina la presencia de cromosoma Y, para definir si el feto es masculino o femenino.

Trisomía Cromosoma 13, 18, 21

Detectan las trisomías más frecuentes Cromosoma 13 (Síndrome de Patau), Cromosoma 18 (Síndrome de Edwards), Cromosoma 21 (Síndrome de Down)

Cómo prepararse

Condiciones de ayuno

No requiere ayuno

Requerimientos adicionales

La prueba se realiza a partir de la semana 10 de embarazo y es obligatorio presentar una orden médica. Estas pruebas requieren un kit especial verificar disponibilidad con el contact center antes de acercarse a la sede. Se debe verificar día de toma fuera de las ciudades pricipales por estabilidad de la prueba.

Ejercicio físico

No tiene ningún tipo de restricción en cuanto al ejercicio.